Downi sündroomiga täiskasvanud inspireerivad uusi momsid
Downi sündroomi või muude arenguhäiretega imikute ja laste vanemad ei pruugi olla kasvanud koos klassikaaslaste või naabritega, kellel on tänapäeval sama diagnoos ja võimalused. Lugemine või kohtumine puuetega täiskasvanute või täiskasvanutega, kellel on tavaline elu või kes on saavutanud erakorralised eesmärgid, võib inspireerida meid muutma oma laste propageerimist ja ootusi.

Kakskümmend aastat tagasi inspireeris kolmeaastane Melissa Riggio oma isa looma kogu riigis Barnesi ja Noble'i poodides erivajadustega lapsed, ergutades välja andma rohkem raamatuid spetsiaalselt puuetega, krooniliste tervisehäiretega või muude eriliste lastega peredele. vajadustele. Ta oli jätkuvalt inspiratsiooniks kõigile, kes temast ja tuhandetest teistest veel inspireerivad, tema elust, saavutustest ja unistustest, sest ta suutis luua püsiva kohaloleku Internetis. Meil on väga õnne, et meil on eeskujusid ja elektroonilisi sotsiaalseid võrgustikke, kus saame õppida tundma teisi, kes muudavad avalikkuse teadlikkust ja arusaamist meie laste potentsiaalist.

Kui mu poeg oli väikelaps, huvitas mind väga, millised võimalused ja toetused on meie kogukonnas Downi sündroomiga noormeestele kättesaadavad. Õnneks oli ajalehes teismeline Patrick, kes oli väikelapse moodi alustanud Washingtoni ülikooli esimeses varajase sekkumise programmis Pat Oelweini ja Val Dmitrieviga.

Kopeeriksin uudislood ja viin need oma DS-i vanemate tugigruppi ja varajase sekkumise keskuse Emme ja Mina rühma. Mõni aasta hiljem pidasin ühendust Patricku emaga ja rääkisin talle, kui palju tema saavutused ja ambitsioonid olid mulle tähendanud - ja kuidas ma olin kopeerinud iga ajaleheartikli, et jagada, et jätkaksime kunstlike piiride tõmbamist, mis piiraksid meie laste võimalused jõuda oma potentsiaali tasemele.

Ta naeris ja rääkis mulle, et ta oli kopeerinud kõik minu poja ajalehejutud ja viinud need oma vanemrühma, öeldes neile, et nad peavad ka edaspidi olema oma poegade ja tütarde eestkõnelejad, et näha, kui palju kaugemale nad võiksid minna, ja hoida minu poja põlvkonna jaoks rada rajamine. Olin toona üllatunud, et tema pojal ja teistel selle algse programmi lõpetanutel oli integreeritud programm eragümnaasiumis, kus nad viisid muudetud õppekavaga tavapäraseid klasse. Kuid kui mu poeg jõudis sellesse vanusesse, õppis ta meie kohaliku keskkooli tavakoolidesse klassikaaslastega, kes tundsid teda nende tavapärasest lasteaiast, 1., 2. ja 3. klassist koos.

Tema mainitud klassikaaslased mainisid oma aastaraamatus mitu korda, et nad soovisid talle ülikoolis õnne. Ja minu üllatuseks osales ta pärast kooli lõpetamist samas kogukonnakõrgkoolis, kus õppisid ka tema sõbrad. Ma ei teadnud, et tema keskkooli ajal oli välja töötatud näidisprogramm. Eelkooliealise põhisõbra ema rääkis mulle sellest ja nõudis, et juhatasime meid orienteerumiskoosolekule, et ta saaks juhendajatega kokku ja me saaksime selle kohta rohkem teada. Mu poeg liitus koosolekul elava aruteluga ja juhendajad nägid teda innukalt tundides.

Olin natuke ärevil, sest arvasin, et programm on mõeldud õpiraskustega õpilastele ja mu poeg on jälle esimene, kellel on Downi sündroom. Esimesel päeval, kui ma ta klassi viisin, jõudsime kohale varakult, nii et võin kindel olla, et ta teadis oma hoonet, ja meil oli õpilastoas koos suupiste. Hingasin sügavalt sisse ja vaatasin sel päeval tema klassiruumi - terve pool õpilastest olid kromosoomselt täiustatud isikud, kellel olid need kaunid Downi sündroomi silmad.

Hiljem jalutasime tema õpilase ID-kaardi kätte ja noor naine, kes on teda tundnud samast tavapärasest eelkoolist alates, jooksis teda tervitama. Ta lebas poole tosina sõbraga rohu peal, oli väga uhke tutvustada mu poega neile kui oma kallile sõbrale. Nad vestlesid muusika, tundide, riiete üle. Ja siis ütles mu poeg, et temaga on tore joosta ja kohtuda kõigiga, kuid tal on vaja saada oma õpilase ID.

Kui mu poeg kaalus oma kutsealaseid püüdlusi, kavandas ta nii algtasemel töökohta, kus saaks teenida raha kuupäevade ja elektroonika eest tasumiseks kui ka näitlejakarjääri ettevalmistamist. Ta on mõistlik, praktiline inimene, kellel on suured lootused ja suur kujutlusvõime.

Minu poja õnnestumised tema täiskasvanueas on olnud ootamatud võrreldes tema Downi sündroomiga eakaaslastega, sest koolieelikuna hinnati teda „madala funktsioneerimise ja madala potentsiaaliga”. Matemaatikafaktide lugemise, kirjutamise ja mäletamise õppimine jms oli kaasava lasteaia ja algkooli kaasamisega kaasnev eelis, mille valisin tema jaoks tema sotsiaalse arengu jaoks ja nii et ta kasvaks kaasatud ning teda ei oleks vaja täiskasvanuna „integreerida“ .

Usun, et tal oleks ikkagi hea elada, hoolimata sellest, kas ta oli haridusspetsialistide madalate ootuste väljakutsetest üle saanud või mitte.Aastate jooksul oleme kohtunud teiste Downi sündroomiga tudengite ja paljude DS-iga täiskasvanutega, kellel on töökoht või oma ettevõte. Kuid oleme kohanud ka paljusid tavalisi Downi sündroomiga inimesi, kellel on suuremaid väljakutseid ja vähem akadeemilisi või iseseisva elu oskusi, kellel on hea elukvaliteet ja rikkalikud kogemused ning kes annavad oma peredele ja kogukondadele muid suuri väärtusi.

See on asi, millest me ei pruugi lugeda veebisaitidel ega raamatutes, võib-olla sellepärast, et Downi sündroomi “superstaaride” ja paljude tavaliste Downi sündroomiga inimeste saavutused on paljudele ikkagi selline üllatus. Iga Downi sündroomiga inimene on ainulaadne inimene, kellel on midagi hämmastavat pakkuda neile, kes on õnnelikud, et olla selle leidmiseks piisavalt lähedal.

Sirvige oma avalikus raamatukogus, kohalikus raamatupoes või veebipoes järgmisi raamatuid: Arvestage meid: Downi sündroomiga üles kasvamine () või mõtteid teistsugusest teekonnast: mida puudega täiskasvanud soovivad kõigile vanematele?

See pole ainult töö, vaid ka karjäär - Eric Matthes
KingCounty nõustamiskoordinaatori kaar, Vaikse ookeani NW tööhõivefoorum 2013
//www.youtube.com/watch?v=duQ4DkefmXc

Downi sündroomiga teismeline võistleb
Saucon Valley keskkooli ujumisvõistkond
//tinyurl.com/6maeoko

Nordstromi ja Target'i reklaamid on midagi enamat kui riiete müük
Downi sündroomiga noor modell inspireerib teisi puuetega inimesi
//kng5.tv/zF7V4w

UK: PSDS-i tugirühma 5. aastapäeva tähistav võluv film
Downi sündroomiga lapsed ja nende perekonnad:
//youtu.be/oUJR_s4H4aQ

ADAPTi asutaja Wade Blanki ajalugu
//www.tripil.com/main/newsviews/phil/wblankhistory

Video Juhiseid: The Great Gildersleeve: House Hunting / Leroy's Job / Gildy Makes a Will (Märts 2024).