Krooniliste haiguste toe keelamine
Krooniline, invaliidistav haigus toob meie ellu palju muutusi. Pole vahet, kas me kogeme seda oma käest või hoolitsemise pilgu läbi. Iga inimene peab töötama läbi oma emotsioonide segakoti, näiteks erinevatel leinaetappidel, nagu eitamine, viha, pahameel, hirm, ärevus ja depressioon. Need emotsioonid ei toimu kõigile ette nähtud järjekorras ja need võivad ilmneda kogu vastuvõtmis- ja kohanemisprotsessi jooksul. Selle kõige kaudu peab olema kohustus keskenduda uute oskuste õppimisele ja omandamisele, mida võib vaja minna meie igapäevase rutiini läbimiseks. On uusi harjumusi, ajakavasid, raviskeeme, raviviise ja selliseid, mida ära tunda ja millega kohaneda.

See on keeruline samm mõistmaks, et kui olete alles haige, võite nõuda teistelt abi, uute ravimite sümptomeid, teraapiate väsimust või uneplaane. Kroonilise haiguse puudeseisundi kogemine põhjustab sageli vajadust paluda teistelt abi ja tuge. See on inimesele, kes on alati olnud iseseisev, õppimine seda sageli keerukamaks, kuid on oluline mõista, et iseseisvus ei seisne ainult üksi tegemises. See on oluline kontrollida, kuidas midagi tehakse ja mis on olulised meie tegevuste ja valikute ümber, sõltumata sellest, kes aitab teil riietuda, kuidas, mida te kannate, mida sööte, nädala graafiku seadistamisest ja muust. Olete oma elu juhiistmel üks, olenemata sellest, kes teid nõrgestab, vaimu, keha või vaimu praegu. Võite küsitleda palgatud abi, anda teenustele teada, kui mõni konkreetne personal ei tööta teile meeldivalt, näidata pereliikmetele seda, mis on teile kõige mugavam, kui kolite või kuidas teid kõige paremini toetada, kui teete oma otsuseid. teie elust, mis viib kroonilise haiguse invaliidistamiseni.

Need, kes avastavad, et on krooniliselt haiged ja kogevad invaliidistumistingimusi, on sageli šokeeritud ja üllatunud, kui saavad teada, et nende igapäevaelus osa olnud kohtadele on juurdepääs arhitektuuriliste tõkete, nende vastupidavuse ja teiste inimeste suhtumise tõttu nende jaoks raskemaks muutunud. seisund. Tehke nimekiri oma eelmistest tegevustest ja uurige, kas on olemas adaptiivne versioon või kui osalete samal tegevusel samal või pisut erineval määral endiselt hästi.

Sõbrad, töökaaslased või tuttavad ei pruugi teada saada, kuidas läheneda kellelegi, keda nad teie seisundis pole kunagi näinud. Kandke neid endaga kaasas ja andke neile õrnalt teada, et olete sama inimene, kuid teil on vaja olla erinevaid elusid, mida olete alati varem elanud, kuid kellel on erinevad vajadused. Pakkuge neile mõistmist ja kannatlikkust, kui nad küsivad küsimusi ja komistavad, mida teha. Olge nendega kursis oma vajaduste, selle üle, kelleks saate oma uute teadmiste abil oma keha ja tervise osas. Ära varja oma haiguse eest. Kui vajate puhkepause, öelge nii. Kui teil on vaja abi ratastoolis sirgendamisel või vajate abi jalutajal püsimisel, öelge seda. Paluge tuge just nii, nagu pakuksite kellelegi teisele, keda armastasite või kelle eest hoolitsesite. Hooldajana teadvustage, et armastatud inimene ulatub endiselt kaugemale puude kroonilise seisundi sümptomitest ja võib vajada teie abi ja motivatsiooni, et oma võimalikult täisväärtusliku elu ellu viia. Olge nõus kohanema, aidake neil välja mõelda, kuhu nad sobivad uue seisundi ja sümptomitega ning otsige abi.

Nagu üks haigusest, mõistke, et te pole ainus, keda teie haigus mõjutab. See ei kehti ainult teie kohta, kuid ärge keskenduge sellele justkui koormaks. Tunnista pigem, et sa pole selles üksi. Ükskõik, milline võiks olla lähedase roll, võib olla vaja aega, et teda sisse seada - ja ka teie jaoks. Te pole nii palju abiks harjunud ja küsite seda, kas olete? Muidugi mitte! Kuid see on teie uus reaalsus. Aeg näitab, kuidas te kohandate ja jõuate tagasi rutiinse tegevuse ja tegevuste juurde, millega te kunagi harjunud olete. Mõni jääb ükskõik milliseks teie elu osaks, teised aga ei suuda seda proovile panna, kui nad on valmis teiega hakkama saama.

Üks asi on pidev ja see on see, et sa oled ikkagi sina. Võitle oma elu eest nagu see oli enne. Võib-olla ei võta sa samu tegevusi ette või võib-olla teed, aga mitte samal viisil. Võtke seda päevast päeva. Olge enda suhtes avatud ja kannatlik. Teel tekivad konarused, katse-eksituse meetod. Las aeg võtab oma suuna, otsige oma haiguse ümber tugirühmi ja jagage kogemusi teistega, kes elavad läbi selle, kes te olete. Keegi ei tea teie olukorda paremini kui teie, kuid järgmine parim asi on inimesed, kes on seal olnud ja seda juba teinud. Esitage küsimusi, võtke ühendust, pöörduge selle eakaaslase poole, tehke märkmeid, võtke inimesi üles nende pakkumisele, et teid aidata ja toetada.

Krooniline haigus puudega on väga isiklik kogemus ja iga inimene tegeleb sellega omal moel. Neile, kes on hooldaja rollis, on see aeg ka nende jaoks väga puudulik. Sageli peavad pereliikmed saama hooldajaks, mis mõjutab oluliselt ka nende rutiini, kuid kui nad on selles ametis, on see seetõttu, et nad tahavad aidata, mitte kohustuste täitmata või seetõttu, et olete ise koormaks. See kogemus nõuab kõigile kohandamist ja õppimist, seega olge avatud koos õppimiseks. Õppige naerma, üksteiselt küsimusi esitama, asjadest avalikult rääkima - isegi oma lootustest, unistustest ja hirmudest.Hooldajatele on olemas ka eakaaslaste tugirühmad, seega julgustage mind otsima tuge nii hooldajana kui ka puudega kroonilise haigusega tegeleva inimesena.

Kõigile, keda muudab puudega krooniline haigus, on vaja meeles pidada, et kuigi üleminek on keeruline, jääb diagnoosimisele järgnevaks eluks. Sa pole kunagi üksi. Sa pole abitu. Ka teie lähedased pole selles üksi. Julgustage, et praegu elamine on produktiivsem kui minevikus elamine. Tulevikus ootab teid uus eluviis ja lootus ning te kontrollite kõiki eesootavaid võimalusi. Astuge oma meeskonda ja kutsuge teisi üles mängima seda uut ellujäämise ja õitsengu mängu. Te vaatate sellele võitlusajale tagasi ja olete rõõmus, et tegite.





Video Juhiseid: CE REMEDE EST UN VRAI MIRACLE, Cannelle ,Ail et Miel : la Combinaison qui guérit 17 Maladies et plus (Märts 2024).