Mitte ainult aadresside muutmine

• Aprill 19, 2024

Dementsuse tundmaõppimise esimestel päevadel lugesin mõnda artiklit, mille leidsin Internetist. Pidev niit kõigis artiklites keskendus muutuste minimeerimisele. Ilmselt muutis mu ema Floridast Ohiosse kolimine rohkem muudatusi, kui ta oli võimeline hakkama saama.

Ema elukoha valimisel pidasin muutuste ulatust leevendades silmas mitut tegurit. Vaatasin kortereid, vanemaid kogukondi ja pensionikindlustusi. Pensionikogudused (või abistatavad elukohad) olid kallimad ja emal ei olnud igakuist sissetulekut sellise kokkuleppe ülalpidamiseks. Toetatud eluruumid on võimelised vastu võtma Medicaidi elanikke; nende korterite ootejärjekord on tavaliselt aastaid pikk. Ka linna korterid, kus ma elasin, olid tema jaoks liiga kallid. Vaatasin ühe magamistoaga esimese korruse korterit, mis oli minu jaoks nii masendav, et ma ei suutnud ette kujutada, et seal ise elan, rääkimata tema sinna kolimisest. Lõpuks asusin elama eakate korterikompleksi, mis asus umbes poolel teel töökoha ja elamise vahel. Arvasin, et see on minu jaoks oluline, kui mind kutsutakse teda aitama. Kasu, mida ma tema jaoks nägin, oli: alla 55-aastaseid elanikke pole; lasteta; mugav sisseoste teha, üksildane naabruskond, kus ta saaks jalutada; klubimaja, kus pakutakse mitmesuguseid tegevusi; ja ööpäevaringne hooldusvõimalus. See keskkond oli peaaegu identne tema naabrusega Floridas ja ma tundsin, et sarnasused muudavad tema jaoks ülemineku lihtsamaks. Poiss ma eksisin!

Minu teooria oli kindel. Ainuke asi, mida ma polnud võrrandisse kaalunud, oli ema täielik vastupanu muutustele. Korter oli uus ja ema oli esimene üürnik. Ruum oli ilus paljude mugavustega, sealhulgas tagavara magamistoaga, kus ta sai hoida kõiki asju, mida ta endaga kaasa pidi tooma. Tal oli isegi lillepeenraid, kuhu ta sai soovi korral vabalt lilli istutada. Ükski neist asjadest ei olnud oluline. Ema fikseerimine Floridaga ei oleks katkenud ja ma pidasin aastaid küsimuseks: „Millal ma võin koju minna?“ Selle asemel, et sulanduda oma uude kogukonda, loobus ta depressiooni katakombist. Proovige nagu võinuks, ta ei üritaks end sugugi omaks võtta.

Täna olukorrale mõeldes näen mõnda lahendust, mida oleksin võinud proovida. Klubimaja pakkus igal teisel laupäeval kaardimänge, meisterdamise aegu, mõistatusi, laenutusraamatukogu ning isegi kohvi ja sõõrikuid. Kompleksi juhtkond korraldas aeg-ajalt kokkutulekuid ja shuffleboardi turniire. Paar korda kavandas juhtkond elanikele bussisõite ühe päevaga. Võib-olla oleksin tundnud, et kui ma oleksin emaga ühele neist sündmustest läinud, oleks ta end mugavamalt tundnud ja rohkem vaeva näinud, et sõpru saada. (Kui ma sõpru tõdesin, mainis ta, et ta oli tema enda parim ettevõte.) Ümmarguses sõbrunes ta aga naabritega mõlemal pool teda. Mu õde varustas raha ja ma ostsin tema esiosa veranda alale kiige. Ta istuks hommikuti oma kiige peal ja mööduvad naabrid lõpetaksid vestluse. Vähemalt oli see midagi.

Suures osas materjalist, mida olen lugenud vananemise ja dementsuse teemal, märgivad eksperdid, et sõprade pidamine ja teistega regulaarselt suhtlemine hoiab inimese meele aktiivsena ja erksana. Meist kaugemale jõudmine, et olla osa teise inimese elust, on mõlemale poolele tervislik. Usun, et kui ema oleks rohkem oma kogukonda sulandunud, poleks dementsus nii kiiresti edenenud. Kõik me, mitte ainult pensionärid, peame kuuluma kogukonda.

Video Juhiseid: Eesti kõige põhjalikum Tesla Model Xi ülevaade (Aprill 2024).