Puude diagnoosimine mitmekultuurilistes kogukondades

• Mai 5, 2024

Puuetega inimeste pooldajad, kes esindavad meie kogukondade tõelist rassi, kultuuri ja etnilise päritolu mitmekesisust, on aastakümneid rääkinud tegelikkuses hilisest diagnoosimisest, ressursside puudumisest ja oma laste ning perede toetamisest.

Imikute stimuleerimise, varase sekkumise ja puuetega laste teraapiate uuringud on harva kindlaks teinud või lisanud teavet katsealuste rassi või kultuuri kohta. Sageli eeldatakse, et viimase kahekümne aasta või enama aasta jooksul on õpingutes osalema kutsutud või vabatahtlikuks kutsutud ainult anglo-beebide ja laste vanemad. Liiga sageli jäetakse värvilised lapsed diagnoosimisel viibimise tõttu välja.

Eelmistel aastakümnetel andsid suured kohalikud laiendatud perekonnad või juurdepääs odavatele kohalikele emme ja mina või muudele vanemate tundidele vanematele võimaluse võrrelda oma väikelaste arengut sarnases vanuses teistega. Majanduslanguse tingimustes suudab vähem vanemaid suhelda parkides või mängugruppides teistega, kellel on samas vanuses lapsi. Tugi on eriti oluline, kui lapsel on tervise- või arenguprobleeme. Emaorganisatsioonides tava- ja puudega seotud vanematest võib puududa kultuuritundlik teavitustegevus ja tervitavad strateegiad, isegi kui need on kättesaadavad ja aktiivsed.

Teadmata arenguesmärkide keskmist vanust või selliste seisundite sümptomeid nagu autism, peavad enamik inimesi enesestmõistetavaks, et nende laps areneb nagu peaks. Kui nad muretsevad, võivad sugulased vanemaid veenda, et väikesed vigurid või käitumise muutused ei pea muretsema ja paljudel juhtudel on need õiged. Kuid kui mu poeg ilmutas insuliinist sõltuva suhkruhaiguse varaseid sümptomeid, öeldi mulle, et palju vett juua on tervislik ja loomulikult peab ta vannituba rohkem kasutama. Kuna tema õe teise klassi klassivend oli esimese tüübi diabeediga poiss, olin ma kõik sümptomid selgeks õppinud. Pärast tema diagnoosimist rääkisin mitme emaga, kelle lapsed olid raskelt haiged, kui nende T1D sümptomeid peeti regressiooniks, kuna neil oli Downi sündroom.

Mõnel perel ja mõnikord ka tervetel kogukondadel on ajalooliselt olnud vähem juurdepääsu tervishoiuteenuse osutajatele ja mõned ei pruugi usaldada meditsiinitöötajaid. Isegi taskukohase hoolduse seaduse korral on paljudel väikelaste vanematel juurdepääsuprobleemid, sealhulgas õdede-vendade transport ja lastehoid. Vanematel, kes helistavad, võib öelda, et nad ootavad regulaarse kokkusaamiseni või oodake, kas sümptomid paranevad või süvenevad. Esimese tüübi diabeedi sümptomid võivad sarnaneda gripile ja viivitused diagnoosimisel on eluohtlikud. Käitumismuutusi võib pidada eakohaseks, kui meditsiinitöötaja ei tunne lapse eelnevat arengutasemet.

Piirkondades, kus peamiselt valgetel arstidel ja haridustöötajatel on vähe otsest kogemust mitmekultuuriliste peredega, võib lapse sümptomeid seostada teistsuguse kultuuri lapse kasvatamise tavade või isegi telesaadete rasside valesti esitamisega.

Äsja diagnoositud laste perede haavatavusele eeldatavate kasumlike koduravimite ja raviviiside kasv on suurendanud austuse puudumist ja üha suuremat keeldumist tunnustada usaldusväärseid teaduslikke uuringuid, millest on kasu meie peredele. Autismi määr on vaktsineerimata laste seas sama, mis surmavate ja kurnavate lastehaiguste eest kaitstud. Pole üllatav, et puuetega inimeste teadlikkuse tõstmise kampaaniad jäetakse sageli nurjatuid kaebuste ja püüdluste kaudu arutada võhiklikke propageerijaid.

Värviliste laste varajasel diagnoosimisel on ka teisi üllatavalt tõhusaid takistusi, sealhulgas teadlaste, varajase sekkumise spetsialistide ja personali mitmekesisuse puudumine. Paljudel juhtudel ei tõlgita teavitusmaterjale isegi kolme levinuimasse keeltesse, mida kogukonnas räägitakse, ja seda haiglate kliinikute, lastearstide või päevahoiuteenuse pakkujate vahel levitada. Värvikommuunid peavad olema paremini esindatud huvigruppides ja teavitustöö varajaseks diagnoosimiseks, et sellest kasu oleks ka lapsele. Kuna peaaegu kõik teadlikkuse tõstmise kampaaniate puudega lapsed on valged, võivad meditsiinitöötajad, samuti perekonnad ja tasulised hooldajad sümptomeid tuvastada või värviliste laste arengukatseid otsida aeglaselt. Saame sellega paremini hakkama.

Mikroagressioonid igapäevaelus


Must ja abielus lastega:
7 asja, mida iga vanem peab teadma autismi kohta
//blackandmarriedwithkids.com/2014/04/7-things-every-parent-needs-to-know-about-autism/

Autism, nagu rass, komplitseerib peaaegu kõike
//www.npr.org/blogs/codeswitch/2014/04/12/301814519/autism-like-race-complicates-almost-everything

SF lahe piirkond: Mocha autismi võrgustik
//www.mochaautismnetwork.com/

Ärge pange mind, et Dana Lone Hill viiks need kana suled ära
"... Vabandada tõsiasi, et te mõnitate ja teete nalja iga naise üle, keda ma oma elus kunagi otsinud olen, on täielik lugupidamatus. ...Põlised naised minu elus, lähedased või mitte - sõbrad ja sugulased - on kunstnikud, kirjanikud, arstid, juristid, hõimutöötajad, nõustajad, hõimude esimehed, lavastajad, fotograafid, sinikraede töötajad, emad, õed; ja oleme uhked, et oleme põliselanikud.
Ärge isegi proovige kõike, mida me esindame, ära võtta teie ideega, kes me oleme mõne kana sulgedega. ... "
//lastrealindians.com/dont-make-me-rip-those-chicken-feathers-off-you/

Video Juhiseid: 03: Õiguste Kaitse Kohalikes Omavalitsustes (Mai 2024).