Kui mu poeg sündis Downi sündroomiga
Ma ei mõistnud, kui tundlikuks sain teatud sõnade suhtes, kuni mu poeg sündis.
Kui ta oli just päeva vanune, avastasin, et mu lapsevanem / Gyn kasvatas omaenda 16-aastast Downi sündroomiga poega ja tema õel oli 4-aastane poeg, kellel oli DS. See tegi suurt vahet, kui arst raputas mulle kätt ja õnnitles mind sel päeval poja sünni puhul.
Kahjuks olid mu poja lastearst ja kõik selle praktika partnerid täiesti võhiklikud ning ma olin neid mitu (lühidalt) näinud enne, kui mu OB / Gyn ilmus. Pärast raseduse ajal kogu linna küsitlemist ja nende valimist pidin haiglas viibides nad vallandama! Ja haigla töötajad ütlesid mulle, et seda ei saa teha.
Miski pole nii häiriv, kui lastel haiglatoas sisse ja välja lennata, andmata uuele emale aega kahe sõna ütlemiseks - kumbki kõndis enne välja, kui olid oma lühikese märkuse lõpetanud. See ei olnud mulje, mis nende kabinetist lahkus, kui ma tütre enda juurde intervjuudele viisin. See tekitab mulle endiselt mõistatust, kuidas Downi sündroomi diagnoos võib põhjustada terve grupi liimimata jätmist. Oli ilmne, et mitte keegi neist ei soovinud minu vastsündinud lapse hooldamisse kaasata.
Õnneks oli mu toakaaslasel maailma kõige lohutavam lastearst ja ta tervitas mu poega patsiendina, kui ta oli vaid kahe päeva vanune. Ta ei teadnud DS-ist kuigi palju, kuid luges üles ja minu poja esimesel heade beebide kontrollimisel, kui lõpuks koju jõudsime, rääkis ta pehmelt "nendest beebidest".
Esimesel korral hakkas mu poeg ootamatult eksamitabelil veerema ja ta ütles: "Need beebid ei tee seda tavaliselt!" kui ta teda haaras. Siis mõni minut hiljem alustas ta lauset sõnadega "Need beebid ...", kui ta tundis puusaprobleeme, kui mu poeg ei olnud abielus. Jep, ta sai ristitud. Ja oma tunnustuseks ütles ta: "Ma ei hakka kunagi enam kasutama sõna" need beebid "tema ümber!"
Meie Downi sündroomiga pojad ja tütred koolitavad igal arsti visiidil meditsiinitöötajaid, sealhulgas neid, kes on näinud teisi Downi sündroomiga noori patsiente. See konkreetne lastearst õppis ja mõistis väga kiiresti, et mu poeg on sündinud sama ainulaadne ja imeline nagu iga teine ​​laps. Mu poeg õpetas meile mõlemale, et uus tundlikkus keele suhtes on kehtiv ja asjakohane.

Sirvige oma avalikus raamatukogus, kohalikus raamatupoes või veebimüügis selliseid raamatuid nagu Kingitused: emad mõtlevad sellele, kuidas Downi sündroomiga lapsed oma elu rikastavad - Kathryn Lynard Soper või hea ja täiuslik kingitus: usk, ootused ja väike tüdruk, kelle nimi on Penny Amy Julia Becker

Riiklik sünnieelse ja postnataalse Downi sündroomi ressursside keskus
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Üheksa müüti Downi sündroomiga lapse kasvatamisest
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Downi sündroom: perspektiivide nihkumine Dublini kunstinõukogus
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

5 asja, mida oodata, kui teie lapsel on puue
//www.whattoexpect.com/wom/toddler/5-things-to-expect-when-your-child-has-a-disability.aspx

Video Juhiseid: Ujuja Maria. Radaris 21. novembril 2017 (Aprill 2024).