Advokaat Moms ja Quarterback Amnesia

• Mai 3, 2024

Kuigi iga ema seisab silmitsi järsu õppimiskõveraga iga perekonna moodustava lapsega, on tavapäraste laste jaoks pakutavates tugiteenustes ja võimalustes olulisi erinevusi ning nendes, mis peaksid loomulikult olema kättesaadavad ka puudega, arengupeetusega lapsele viivitus või krooniline tervislik seisund. Meie esimene lojaalsus on lapsele, mitte diagnoosimisele.

Varases lapsepõlves diagnoositud laste emad on juba esimesel sündimisel teada saanud, et nad olid juba terved inimesed, ainulaadsed ja hämmastavad. Sündinud diagnoos võib uuele emale õnnitleda ja rõõmu tunda ning võib edasi lükata tervitamise, mida tema poeg või tütar kogukonnast väärib. Vaatame pärast diagnoosimisele järgnenud päeva sageli kahetsusega, pettunud, et need võimaldasid end inimliku mitmekesisuse meditsiinilise mudeli järgi eksitada.

Nagu jalgpalliliiga parimad tagasilöögid, arendavad ka puuetega laste emad sobivust amneesiaks, pöörates oma tähelepanu eemale sellest, mida pole vaja meeles pidada; Tagasilöökidest edasi liikumine tahtega saavutada eesmärke, mille tulemuseks on tulemused, mis pakuvad meie lastele parimaid võimalusi. Võimalik, et peame alustama nullist sagedamini, kuid liigume edasi sama kiiresti edasi liikudes, hoolimata sellest, kui sageli peame unustama, et meid peatati.

Kui välja arvata väga vähesed erandid, on puuetega laste vanematel vähe diagnoosimise kogemusi või puuduvad need kogemused, mis põhjustavad nende poegade ja tütarde arengut või tervist raskendavat diagnoosi, või teadlikkus väljakutsetest, millega nad toime tulemise ajal eelarvamuste ja teadmatuse tõttu kokku puutuvad. Enamik meist õpib kõige paremini oma kogemustest ja vanemate strateegiatest, mida imetleme. Nagu enamikul leiutajatest, on ka meil parem võimalus edu saavutamiseks, kui läheneda probleemidele mitmesuguste ideedega, sealhulgas uudse mõtlemisega, mis kehtib ainult meie enda lapse huvide ja annete kohta.

Konkreetse puude teadlikkuse suurendamine on väike, mida me oma poegade ja tütarde jaoks propageerime, sest diagnoos on vaid väike osa nende identiteedist, mida nad maailmale annavad. Sama diagnoosiga inimeste seas on vähemalt sama palju mitmekesisust kui elanikkonna hulgas ja panustame ebatervislikesse stereotüüpidesse, kui meie propageerimise keskmes on pigem puue kui üksikisik. See võib osutuda väljakutseks toetada advokatuuriorganisatsioone, mis jätavad puuetega inimesed oma juhatustest või töötajatest välja ega arvesta puuetega inimeste või mitmekultuurilise juurdepääsuga. Meie lapsed ei tohiks olla „sulalehmad” ega meie piletid privilegeeritud või tasustatud staatusele, pealegi peaksid nende õed-vennad olema trofeelapsed, kes eksisteerivad ainult selleks, et muuta meid edukate vanemate sarnaseks. Peale ilmse huvide konflikti avaldab see meie lastele liiga suurt survet, et nad sobiksid rolli, mis ei jäta neile ruumi, või unistaksid palju paremast elust.

Õnneks on enamik momsid liiga hõivatud ja piisavalt aega, et neid vigu teha. Suurim probleem, millega enamus meist silmitsi seisab, on ilmselt häbistamisest või halvatusest ülesaamine, mis meid varjutab, kui meile pakutakse oma lapsele ebasobivaid valikuid ega leita alternatiivi; või kui teeme vigu iseenda teadmatuse ja kogemuste puudumise tõttu ning lihtsalt halva õnne korral.

Teised inimesed võivad meid koormata oma 20-20-aastase tagantjärele vaatamise ja esmaspäevahommikuse tagasilöögiga, kuid sageli on meie enda halvimad vaenlased, kui midagi on külili läinud. Parim strateegia, mida saame välja töötada, on sarianeesia igast pisiasjast, mis meid takistab, koos väga hea mäluga sellele, mis on minevikus töötanud, et meid üles tõsta ja taas edasi liikuda. See, mida me tugirühmas võiksime otsida, pole lihtsalt hästi rahastatud teadlikkuse tõstmise kampaania, vaid isikud, kes tugevdavad amneesiat oma tähelepanekute ja mälestusega sellest, mida me teeme õigesti.

Sirvige oma avalikus raamatukogus, kohalikus raamatupoes või veebipoes järgmisi raamatuid:
Kingitused: emad mõtlevad sellele, kuidas Downi sündroomiga lapsed oma elu rikastavad
või
Pole kahju: puuetega inimesed loovad uut kodanikuõiguste liikumist.

Pärast ebatäiuslikkust annab Seahawksi Russell Wilson täiusliku vastuse
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Oyo Russell Wilson Lego ühilduv Seahawks Mini joonis
//tinyurl.com/ktzuby7

NFL Seattle Seahawks Endzone Lego ühilduv mänguasjade komplekt
//tinyurl.com/mneyqm8

Uutele autismi vanematele: tänu eest
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeoplesay mõnikord kohutavaid asju
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Revolutsiooniline tugi
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Autism - või midagi sellist
Miks ma vihkan "Tere tulemast Hollandisse"
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Video Juhiseid: Lazer Team (Mai 2024).