Kuulmiskaotuse tugirühmad

• Mai 1, 2024

Küpsed täiskasvanud, kui nad leiavad, et lähevad kurdiks, tunnevad end üksi; et nad on ainus inimene maailmas, kellel see probleem on. Kurtus on nende kogemus võõras ja neil pole aimugi, kuhu pöörduda. Perekond ja sõbrad näitavad sageli pettumust või isegi viha, sest nad arvavad, et te ei kuula. Töö muutub palju raskemaks ja harva (kui üldse) on tööandjate ja kolleegide tuge või mõistmist.

Esiteks eitavad nad, et neil on kuulmislangus, ja isegi kui nad aktsepteerivad seda, on nad keeldunud selle tegemisest. Paljudest psühholoogilistest probleemidest on raske üle saada. Sel juhul võib kuulmislangust toetav organisatsioon pakkuda vajalikku mõistmist ja abi. Toimuva aktsepteerimine ja mõistmine, et te ei ole üksi, et ka teised on sama olukorra läbi elanud või on läbi elamas, võib olla esimene samm, et astuda samme, et aidata teil oma maailmaga uutel ja tõhusamatel viisidel hakkama saada.

Kuulmiskaotuse tugirühm koosneb tavaliselt kogukonna vabatahtlikest, kellest paljud on ise hilise seatud kurtuse käes vaeva näinud. Nad mõistavad, kui raske on kurtusega leppida, kui masendav on end normaalsest vestlusest ja suhtlemisest lahti lõigata ning kui keeruline on teada, kas teile pakutakse kõrva-nina- ja kurguhaiguste spetsialisti ja audioloogi parimat lahendust.

Aktiivse kuulmislanguse tugirühma korraldatakse regulaarselt koosolekuid, et suhelda ja arutada kuulmislangust puudutavaid küsimusi. Sageli on külalisesineja, kes jagab teavet kuuldeaparaatide, sisekõrva implantaatide või abistavate kuulamisseadmete kohta. Kuid teised räägivad mõjust nii teile kui ka teie perekonnale ja sõpradele.

Paljud tugirühmad pakuvad ka huulelugemise tunde. Kuigi enamik meist, isegi kuuldes inimesi, libiseb lärmakates olukordades automaatselt inimeste huulte jälgimisel, võib huulte lugemise õppimine muuta suhtlemise just palju tõhusamaks.

Ilmselt seetõttu, et hilinenud kurtuse peatamiseks ei saa palju ära teha, pole kuulmissektori spetsialistidest sageli eriti abi. Nad võivad pakkuda uimasteid ja isegi väidavad, et ei usu, et see töötab, kuid proovige seda ikkagi. Siis tule tagasi ja vaata neid kolme kuu pärast. Tundub, nagu hoiaksid spetsialistid lihtsalt oma vastuvõturaamatuid täis ja audioloogid soovivad lihtsalt müüa teist kuuldeaparaati, selle asemel et veenduda, et see abi teile aitab.

Tugirühm võib suunata teid empaatilise audioloogi juurde, kes hindab teie vajadusi ja proovib neid sobitada abiga, mis annab teile kõige rohkem kasu. Sageli on tasuta valitsuse kuuldeaparaadid kvaliteedivahemikus madala hinnaga ja pakuvad parimat lahendust harva. Kõigele lisaks, isegi siis, kui kannate kuuldeaparaati, antakse teile harva juhiseid selle kohta, kui kaua see teile kasu toob, ega kuidas seda teatud olukordades parema heli saamiseks kasutada.

Kui hakkame kuuldeaparaati kandma, on meil sageli piinlik. See on visuaalne märk sellest, et midagi pole päris korras. Kuulmisabirühmas viibimine aitab piinlikkuse ära võtta. Inimesed võrdlevad kuuldeaparaatide funktsioone, eeliseid, näitavad kõrvavorme ja arutavad, mis nende arvates kõige paremini sobib. Nad arutavad abi paremat kasutamist teatud olukordades (näiteks Tswitchi tehnoloogia kasutamisel) ja see on hindamatu teave, mis aitab teil abivahendi kasutamisel paremini tunda.

Kohaliku kuulmise tugirühma leidmiseks võite küsida oma audioloogi või ENT spetsialisti või pöörduda kohaliku omavalitsuse poole. Kui teil pole õnne, otsige Internetist ja uurige, kas teie piirkonnas on mõni rühm. Austraalias on palju selliseid organisatsioone, millel kõigil on pisut erinev fookus. Näiteks: SHHH! on oma geograafilises ulatuses piiratud Austraalia idarannikuga, kuid Better Hearing Australia on riiklik organisatsioon ja sellel on filiaalid enamikus linnades. CICADA on vaegkuuljate organisatsioon tõsise või sügava kuulmislangusega inimestele, kes kaaluvad või kellel on Cochlear implantaat. USA-s kontrollige oma kuuluvuse organisatsiooni leidmiseks kuulmislanguse veebi. //www.hearinglossweb.com/res/hlorg/hlorg.htm. Suurbritannias on Lipspeakersi liidul nimekiri organisatsioonidest, millest võib abi olla //www.lipspeaking.co.uk/orgs.html

Segamine inimestega, kes mõistavad, mis tunne on kuulmist kaotada, loob sotsiaalse õhustiku, kus piinlikkus eemaldatakse. Need inimesed on osavõtlikumad ja võtavad aega, et neid kuulata ja aidata. Sa ei ole üksi.

Video Juhiseid: Sensorineural Hearing Loss Treatment - Srigiri Ayurvedic Hospital (Mai 2024).