Erivajadustega laste kaitsmine

• Mai 5, 2024

See on meie esimene ja kõige rõõmsam töö olla erivajadustega lastele vanemad. Igal perekonna inimesel on puhkuse osas ainulaadne vaade ja lastel pole sageli aimugi, miks me keskendume nii tugevalt oskustele, mis on nende jaoks kõige raskemad.

Mitte ainult noorukiea ajal pole emmelt saadud kõik nõuanded kriitikaks. Lapsed, kes osalevad regulaarselt varajases sekkumises, teraapiates, erihariduskavades või muudes programmides, peavad kuulma, et me neid imetleme ja austame. Neile võiksid rohkem kasu olla meie kinnitused, kui maailmakuulsate ekspertide teraapiad.

On hea tunnistada nende jõupingutusi ja anda neile teada, et saate aru, et ükskõik milline töö, mida nad teevad, on raske ja et nad teevad sellega head tööd, olenemata sellest, milline võiks olla eeldatav edasimineku või edu tase. Ütle neile, et nad saaksid öelda "Ei!" või "Aitab!" ja soovite, et nad edastaksid seda kõigile, kes nendega töötavad. Andke neile teada, et me kõik naudime ja väärime kerget päeva või paaritunnist puhkust ning paljud pereliikmed tunnevad end liiga kaugele tõugatuna.

Mõnikord oleme nii haaratud meditsiini- ja haridusspetsialistide, naabrite, parkide osakondade ja laiendatud perekonna koolitamisest laste diagnoosimise osas, unustame unustada rõhutada ka nende individuaalseid andeid, võimeid, huve ja isiklikke eesmärke. Seda pole lihtne meeles pidada, et peame olema oma laste inimlike emotsioonide ja hoiakute täieliku väljendamise eestkõnelejad. See hõlmab ka toetamist, kui laps annab professionaalile või pereliikmele teada, et tal on olnud piisavalt ravi või sekkumist.

Õige aja kavandamine ujumiseks, lõbutsemiseks ja isegi igavaks muutumisel aitab meil rohkem teada saada oma laste eelistustest ja prioriteetidest ning seeläbi luua ühenduse meie enda omadega. Kui mu poeg hakkas protesteerima iga teraapia vastuvõtu üle suure teraapiapalli kallal, küsisin ta füsioterapeudilt, kas sellele on mõni alternatiiv. "Oh, jah," ütles ta. "Terapeutiline ratsutamine." Ta armastas alternatiivi ja ka tema õde.

Erivajadustega laste kaitsmine peaks algama alati lapse keskmest, perekonna eeskuju võtmisel. Mõnikord on mõni alternatiiv, kui laps seob teraapiat või muid sekkumisi, mis täidavad enamat kui see, mida alguses pakutakse. Enamikul vanematest, keda tean, on meie omaga sarnaseid lugusid - pole nii lihtne žongleerida nii palju erinevaid teemasid, mis toetavad, julgustavad ja pakuvad võimalusi lapse nooreks eluks.

Kui koolid või muud programmid on lapsele teenuste osutamisel vastupanu või huvipakkuvad, leidke organisatsioone, kes on välja töötanud kaitsestrateegiad, mis töötavad ka keerulistes olukordades. Mõned pakuvad vanemate tugikoolitusi ja lapsekeskse planeerimise teemasid, mis muudavad meie pisikeste jaoks maailma kasvades suureks.

Sirvige oma avalikus raamatukogus, kohalikus raamatupoes või veebipoes järgmisi raamatuid: Kahju pole: puuetega inimesed loovad uue kodanikuõiguste liikumise ja uue puude ajaloo: Ameerika perspektiivid (puude ajalugu).


6 poolt '15
Kuus eesmärki aastaks 2015: tööhõive; Kogukonna elamine; Haridus; Üleminek; Tervis; Varases lapsepõlves
//sixbyfifteen.org/six-goals-by-2015/

Pole kahju (Drew Morton Goldsmith)
//www.youtube.com/watch?v=R3DwCn6VeZY

Video Juhiseid: 12.11.2019 - Linn kohandab mänguväljakud erivajadustega lastele (Mai 2024).