Tähestiku lapsed - ülevaade

• Mai 11, 2024

Tähestiku lapsed, alates ADDist kuni Zellwegeri sündroomini - arengu-, neurobioloogiliste ja psühholoogiliste häirete juhend vanematele ja spetsialistidele on mugav, kõik see on mõeldud vanematele. Autor Robbie Woliver tegi ilmselgelt selle raamatuga oma kodutöö ja teda motiveeris isiklikult tema kogemus vanemana mitmele „tähestikulisele lapsele“.

Woliver väidab oma sissejuhatuses, et „hinnanguliselt on ühel kuuest lapsest erivajadused tähestiku häire tõttu. Ta jätkab ka seda, et mõne eksperdi arvates võib nende arv olla nii suur kui üks neljas, kuna paljud, võib-olla miljonid, lapsed jäävad diagnoosimata. Olenemata sellest, kas usute, et raamatu haigusseisundid on diagnoosimata või on liiga diagnoositud, on see raamat abivalmis ressurss. Autori uurimistöö raamatu kohta oli ulatuslik. Ta küsitles nii vanemaid kui spetsialiste enam kui 30 riigist üle maailma. Ta hoiatab meid, et paljud lapsed kannatavad kaasuvate haiguste käes ja seetõttu on neil mitu kattuvat seisundit, mis võivad segadusse ajada eksperdid, kes soovivad lapse raviks märgistada.

Varane sekkumine annab võimaluse nende laste jaoks parima võimaliku tulemuse saavutamiseks, seetõttu on oluline pöörduda arsti poole, kui kahtlustate, et teie lapsel võib olla selles raamatus kirjeldatud haigus või häire. Raamat on mõeldud abivahendiks vanematele, kuid mitte professionaalse hindamise asendajaks. Autor hõlmab palju territooriumi, peatükkidega üle 70 eraldi häire või sildi.

Peatükid on paigutatud üsna ühtlaselt, kuigi mitte kõik peatükid ei sisalda kõiki pealkirju. Need on kasutatud pealkirjad:

Selles peatükis kasutatud mõisted: selgitab lühendeid ja ebaharilikke sõnu

Kõlab tuttavalt? : Juhtumianalüüs, mis võib olla lühike või väga detailne
Kas sa teadsid? : Selgitab häiret selges keeles

Kuidas see avaldub: sümptomite ilmnemise aeg ja viis

Märgid ja sümptomid: võimalike sümptomite loetelu

Põhjus: uusimad ideed juurte seose kohta

Diagnoos: kuidas spetsialistid diagnoosi määravad

Ravi: võimalused seisundi raviks

Prognoos: diagnoosi pikaajaline mõju

Allikad ja ressursid: nende organisatsioonide ja veebikogukondade loetelu, kes pakuvad ravi ja tuge

Paljud tähestikus lastele esitatud tingimused on üldsusele tuttavad. Leiate teavet näiteks ADD / ADHD, Downi sündroomi ja Tourette'i sündroomi kohta. Kuid hõlmatud on ka suhteliselt haruldased haigusseisundid, näiteks Cri du Chat'i sündroom, Ehlers-Danlosi sündroom ja Smith-Magenise sündroom. Pikemad peatükid hõlmavad kuni umbes 20 lehekülge, lühemad peatükid võivad hõlmata vaid mõnda lehekülge.

Juhtumianalüüsid on eriti huvitavad. Kuue aastaselt Susanilt hinnati 12. klassi lugemistaset, kuid see oli ruumiliste ja tajuoskuste osas kõige madalam protsentiil. Tema etikett oli Arenal Gerstmanni sündroom, mis põhjustas tal sõrmede agnosiat (enda sõrmede puudulikku mõistmist), matemaatika ja õigekirjaoskuse dramaatilist nõrkust ning tasakaaluhäireid. Millegipärast ületas Susan oma väljakutsed; lõpetas Yale'i ja jätkas edukat advokaadikarjääri.

John kasvas üles Iirimaal ja sai pärast ülikoolis kiusamist füüsilise vormi kinnisideeks. Ta arendas välja Anorexia Nervosa ja näljutas end peaaegu surmani. Alles pärast mitmeid katseid leidis John raviprogrammi, mis viis ta paranemiseni.

Jennifer hakkas puuke näitama, kui ta oli koolieelne. Tal diagnoositi PANDAS (laste autoimmuunsed neuropsühhiaatrilised häired) seitsmeaastaselt. Jen sai aktivistiks, kelle ülesanne oli levitada teavet Tourette'i kohta. Ta oli riiklike teenete teadlane ja ta on vastu võetud eliitkolledžisse.

Soovituslik lugemine pentsikute laste vanematele kõikjal!

Video Juhiseid: 2019 Brazilian Grand Prix: Race Highlights (Mai 2024).