Autismi põdeva inimese hooldus

• Mai 14, 2024

Autismi esinemissagedus ulatub 1% -ni elanikkonnast. Poisid põevad ühte 70-st sündimisest. Selle kasvava kiirusega peavad õed tõenäoliselt mõistma, kuidas seda erilist populatsiooni tõhusalt juhtida ja ravida. Autism on lai spekter, ulatudes mujal määratlemata ulatuslikust arenguhäirest kuni lapsepõlves laguneva häireni. Nagu enamiku pediaatriliste patsientide puhul, on nende hooldamiseks parim ressurss vanemad, kuid mitte kõik autistid pole lapsed. Selle elanikkonna kiire kasv algas umbes 20 aastat tagasi, mis tähendab, et need inimesed on nüüd noored täiskasvanud, kes seisavad silmitsi maailmas, kus nende vajadused pole ette valmistatud.

Autismi põdevad inimesed funktsioneerivad kõige paremini rutiini, oma keskkonna kontrolli ja mittefüüsilise sekkumisega. Kuidas sa kohtled kedagi, kes sulab kokku puudutuse ja harjumatu rutiiniga? Lähtepunktiks oleks sellele patsiendile esmaste hooldajate määramine. Järgmine samm oleks teha koostööd vanema (te) ga. Kui tegemist on noore täiskasvanuga, on tõenäoliselt ikkagi hooldajaid kaasatud ja nendega tuleks patsiendi loal nõu pidada. Autism on sageli maailm, mida määratlevad absoluudid ja reeglid. Kui personal suudab patsiendi jaoks reeglid ja rutiinid selgelt sõnastada selle konkreetse patsiendi vajadustele kõige paremini toetava vahendi kaudu, tunneb patsient end paremini kontrolli all ja turvalisena. See eeldab, et töötajad ei riku neid reegleid pärast nende kehtestamist ega ole valmis tegelema tekkiva viha, ärevuse ja emotsionaalse puhanguga.

On oluline, et õde toetaks oma patsienti, mitte lubades patsiendil end meditsiiniliselt rahustada ainult seetõttu, et neil on jahu. Sulamine on lihtsalt viis, kuidas autistlik inimene oma emotsioone välja näitab. Parem on vältida sulamise algust, selle asemel, et üritada seda ravida. Sageli on märke eelseisvast lagunemisest, mida tuleks patsiendi ja hooldajaga arutada. Tavaliselt eelistavad autistid survet kergele puudutusele. Ehkki oleme harjunud kätt õrnalt silitama, võivad autistid eelistada, et pigistate hoopis sõrme. See on jällegi väga individuaalne ja seda tuleks arutada esmase hooldaja või patsiendi endaga, sõltuvalt sellest, kuhu nad spektrile langevad. Muud asjad, mida arutada, on söögiajad, magamamineku kord, enesestimulatsioonikäitumine ja see, mis kõige paremini rahustab patsienti, kui ta on ärritunud.

See, kuidas meditsiiniõde suuliselt autistliku inimesega suheldab, võib nende koostööle ja hoolitsusele suurt mõju avaldada. Paljud autismi põdevad inimesed ei suuda mitteverbaalseid näpunäiteid õigesti töödelda. Sageli tõlgendavad nad poose ja näoilmeid oma sisemist dialoogi kajastavatena. Tähendab, et kui nad on hirmul või vihased, arvavad nad, et sõltumata teie sõnadest olete ka teie. Oluline on jääda oma kõnega neutraalseks, pehmeks ja ühetooniliseks. Kiire kõne, tõusvad ja langevad inflektid ning suured motoorsed liikumised võivad süvendada autismiga inimest juba kriisi poole. Pidage kinni faktidest ja jätke patsiendile aega teie öeldut töödelda. Mida täpsemad on teie faktid, seda rohkem usaldust te saate luua. Olge ettevaatlik, et ärge võtke seda isiklikult, kui patsiendil on jahu. Olge toetav, kaastundlik ja avatud, sest need hõlbustavad emotsionaalsest ärritusest kiiremat taastumist. Ärge unustage, et annate neile vajaliku füüsilise ruumi ja ohutuse. Ärge arvake, et nad ei saa aru. Autism pole IQ-ga seotud ja teie patsiendid on palju erksamad ja loovamad, kui võite arvata. Olge teadlik asjaolust, et hooldajad on leidnud parimad viisid toimetulemiseks ja kuigi nad võivad teha asju, mis teile tunduvad kummalised, on oluline olla toetav ja mõistev.

Video Juhiseid: Mis on diabeet? (Mai 2024).