Kuulmislanguse toe leidmine

• Mai 2, 2024

Enamik täiskasvanuid, kes leiavad, et nad lähevad kurdiks, tunnevad end uskumatult üksi. Nad tunnevad, et nad on ainus inimene maailmas, kellel see probleem on, ja nad ei tea, kuhu pöörduda. Neil pole aimugi, et oleks isegi kurtide kogukond või kuulmispuudega tugirühmi ja organisatsioone. Tegelikult julgeksin öelda, et enamik inimesi ei tea isegi seda küsimust ... kust saada abi ja tuge?

Järk-järguline kurtus on salakaval. Millisel hetkel keegi ütleb: "hei, ma olen kurt ja ma vajan abi". Sageli süttib see aastate jooksul nii järk-järgult, et enamik inimesi lihtsalt kohandab - väike samm korraga. Alguses on nii lihtne, kui asetate end kõige paremini kuulda, hiljem, kui see aina raskemaks muutub, taanduvad nad, mõistmata, et tuhanded inimesed kannatavad samamoodi kui nad.

Kui teil on kuulmislangus, mida peaksite tegema? Kõigepealt peate saama professionaalset nõu. Kui saate kuuldeaparaati kanda, tehke seda. Isegi kui see ei anna teile tagasi seda kuulmist, mis teil oli, halvimal juhul aeglustab see kuulmislangust, hoides kuulmisnärvi treenides.
Otsige Internetist, et teada saada, millised teenused ja abi on saadaval.
Uurige, kas teie eraõiguslik tervisekindlustus katab kuuldeaparaadid ja abistavad kuulamisseadmed.

Kuid kui tehnoloogiliselt ei tehta midagi muud, mis aitab teil mitte kodus istuda, tunnete end üksi. Paluge oma külastatud spetsialistidel ühendust võtta kuulmislangust toetavate rühmadega. Kui nad ei tea neid, küsige, kuidas nende kohta teada saada. Jätkake otsingut, kuni leiate oma eale / eluetapile vastava.

Kuulmiskaotuse tugirühmad aitavad mitmel viisil.

• Saate teada, et te pole üksi


• Te kohtute teiste inimestega, kes peavad silmitsi seisma selle poolest, et olete ümbritsevast maailmast ära lõigatud just sellisena nagu te olete, ja see annab teile sotsiaalse väljundi


• Võite rääkida kuuldeaparaatidest, sisekõrva implantaatidest või muudest siirdatavatest seadmetest, saada arvamust nende kohta, kellel need on, ja õppida, mida nad võiksid teie heaks teha


• Õpid toimetulekumehhanisme, näiteks huulte lugemist või seda, kuidas tulla toime tundmatute reageeringutega kuulmislangusele


• Paljudel inimestel, kellega kohtute, on tekkinud tehnoloogiaprobleeme ja nad võivad aidata teil omaenda probleeme lahendada


• Nad teavad abistavatest kuulamisseadmetest, mis võivad aidata teil paremini kuulda


• Andke teavet töökohtade ja töökoha strateegiate kohta

Internet on suurepärane kuulmislangust toetavate rühmade allikas
Kunagi varem pole olnud nii lihtne inimestega kogu maailmas ühendust saada ning Internet on rikkalik tugi- ja teabeallikas neile, kellel on vaja kuulmislanguse kohta küsimusi esitada. Minge oma lemmikbrauserisse ja otsige kuulmislangust toetavaid rühmi. Kui teil on konkreetset tüüpi kaotust, võite seda isegi otsida (nt meniere’id). Olen CoffeBreakBlogi, Yahoo CochlearImplant, Facebook Cochlear Implant Experiences, Cochlear Awareness Network, CICADA ja Better Hearing Australia liige. Kõik need organisatsioonid on mulle mingil või teisel kujul tuge andnud ja ma saan omakorda teisi aidata. Sukeldun sisse ja välja, kui vaja - vahel olen väga aktiivne ja mõnikord lihtsalt loen veebis mõnda sõnumit või käin õhtusöögil.

Ma ei saa siin loetleda, kõik kuulmise tugirühmad kogu maailmas - neid on liiga palju ja ma ei tea teie konkreetsest vajadusest. Minge kohaliku omavalitsuse kantseleisse, raamatukokku, arsti juurde, kuuldeaparaadi spetsialisti juurde ja küsige teavet. Kui neil seda pole, jätkake otsimist, kuni leiate mõne. On tõesti kasulik kuulda kuulmislanguse tugivõrku.

Video Juhiseid: Matetalgud vastsete nuhvlitega (Mai 2024).