Selliste täiskasvanute juhtimine, kes solvavad meie lapsi

• Aprill 26, 2024

Ma imetlen teisi vanemaid armu ja enesekontrolli üle, mida nad avalikes üritustel ja perekondlikel pidustustel üles näitavad, hoolimata kohutavatest provokatsioonidest teadmatute valjuhäälte, patroneerivate teadmistega või uhkelt põlastusväärsete uste eest. Kuid mida rohkem aega veedan oma pojaga, seda enam usun, et peaksime ette valmistama läbimõeldud märkuse või tagasihoidliku tagasituleku, olenemata sellest, kas need sobivad täiesti sotsiaalseteks sündmusteks või mitte.

Hiljuti sain teada Downi sündroomiga lapse isast, kes kohtus peol ranteriga, kellel oli Downi sündroomiga isekas onu, keda ta süüdistas puudujääkides pereelus. Ehk kui meil oleks emotsionaalne kaugus oma laste puude teemast ja aeg varitsuse ajal sellistele naudingutele käike vahetada, võiksime mõelda, kas öelda midagi kohapeal närbumist.

"Meie lühikese tutvuse põhjal võin ma arvata, et just teie imetasite oma perekonna elu ära, sest te demonstreerite seda oskust sellel peol." Kuid tõenäoliselt pole mõistlik säilitada teadlikkuse taset, mis on alati vajalik ebasobivateks puhanguteks valmisolekuks; Puudega lapse vanem pole tõenäoliselt ainus, kes soovis, et oleks olemas tõhus märkus, mis võiks vaigistada täiskasvanud mehe, kes süüdistab haavatavat pereliiget tema eluprobleemides nagu petalantne noorukieas.

Mind kasvatati uskuma, et vastandlikud märkused pole ühiskondlikel puhkudel kohatud, kuid tõe rääkimine kohutava vale ees on ilmselt see, mida me tegema peame, kui me lihtsalt leiaksime armu ja sõnad. Isa oleks võinud lihtsalt öelda: "Ärge olge naeruväärne. Downi sündroomiga lapsed hingavad peredesse elu."

Liiga paljud meist võtavad lapse diagnoosimisest peale vastutuse olla pigem suursaadikud kui gladiaatorid, justkui oleksid kõik meie rahuliku veenmise suhtes avatud. Laiema avalikkuse või isegi meie laiendatud perekonna harimine on kauge sekund, mis näitab meie lastele, et oleme kindlalt otsustanud tõrjuda eelarvamuste, väärinformatsiooni ja diskrimineerimise vastu. Nad peavad teadma, et neil on õigus enda eest seista ja et me toetame neid, kui nad seisavad vastu patroneerivale kontrollile või otsesele hirmutamisele.

Mõnda võhiklikku, kuid heasoovlikku inimest võib harida vahetus olukorras või vestluses ning teistel võib olla parem, kui nad on väga aeglaselt paremini õppinud. Üllatav hulk inimesi on oma eelarvamuste üle üsna uhked ja kannavad seda hea meelega oma haudadele. Võib loota, et see teadmatus kasvab nii harva, et meid tabab alati üllatus. Seda aega pole veel käes.

Sirvige oma avalikus raamatukogus, kohalikus raamatupoes või veebimüügis selliseid raamatuid nagu: Enesemääramise edendamine arengupuudega õpilastel (mis sobib erivajadustega õppijatele) või kodanikuõiguste liikumine lastele: 21 tegevusega ajalugu (lastele) seeria).


Kas sa näed mind nüüd? Naiste koduajakiri märts 2012
Tere, minu nimi on Johanna. Olen 4-aastane ja mul on Downi sündroom //www.lhj.com/health/news/down-syndrome

Puude dekonstrueerimine
Kuidas saaksime puuetega inimeste ühiskondlikke ettekujutusi uuesti määratleda?
//stream.aljazeera.com/story/201305200000-0022766
Ableism on füüsiliste või vaimsete puuetega inimeste diskrimineerimine.
Gary Karp selgitab, kuidas puuetega inimeste äärmuslikud narratiivid võivad olla ka diskrimineerivad.

Ebaõigete kommentaaride või avalikkuse käitumisega tegelemine -
või, kuidas üks isa teadlikkust mänguasjapoes tõstis
//www.coffebreakblog.com/articles/art69014.asp

Video Juhiseid: IDENTITY V NOOBS PLAY LIVE FROM START (Aprill 2024).