Puuete eeldused

• Aprill 29, 2024

Mulle otsa vaadates tunned, et olen paraplegiline, kuna olen ratastoolis. Ja kuna minu amputeerimisoperatsioon vasakpoolses jalas esinevate krooniliste infektsioonide lõpetamiseks võib teie vaimse matemaatika kaudu järeldada, et olen ratastoolis, kuna olen amputeeritud. Olen siiski sündinud spina bifidaga. Amputatsioonikirurgiat tehti mul alles paar kuud tagasi ja kohandun oma puudega elu kangas selle uue kortsuga - nüüd mitmuses, mitte ainult ainsuses.

Mul on palju sõpru, kellest mõned elavad kroonilise väsimussündroomi, maniakaalse depressiooni, luupuse, nägemis- ja intellektipuudega. Ainus kõnelev märk, et neil on puue või krooniline haigus, on see, kui palute neil poodi jalutada, maratoni joosta ja kuuma päikese käes istuda, plaanipärasest rutiinist kaugemale minna või midagi lugeda. Järjepidevalt koheldakse neid nii, nagu poleks neil vaja puuetega inimeste kõrval töötamiseks, elamiseks või osalemiseks mingisugust majutust. Ja siin olen ma paljude puude väljanägemise tõttu mulle antud õiguste kasutamisel koormamata. Ärge saage minust valesti aru, mind on ikka tööle üle antud, kui teda arvatakse olevat idioot või ei suuda ma midagi sellist teha, mida ma olen füüsiliselt või intellektuaalselt väga võimeline. See juhtub. See on vale ja ma ütlen, et pooldan selle vastu, kuid siiski juhtub.

Ma tunnistan. Tavaliselt pilkasin inimesi, kes ronivad suurtest pikappidest välja kõndides püsti, ilma suhkruroo või karkudeta, kes pargivad juurdepääsetavas parkimiskohas. Sellegipoolest on õigusrikkujaid. Vahiksin vahel inimesi, kes kasutasid supermarketites motoriseeritud tõukeratta ostukärusid, kui nad tõusevad probleemideta, et jõuda kõige kõrgemale riiulile. Siin võin vaevu pääseda laia vahekäigu kuvarist või jõuda pea kohal käe pikkusest kaugemale, ilma et peaksin ümber kalduma.

Mitte, et see mind kibedaks teeb. Ma palun lihtsalt vajalikku abi ja liigun edasi oma äriga. Mul pole aimugi, millised on järgmise inimese väljakutsed minu omadega võrreldes. Kuid mul oli peas selge stereotüüp, et see inimene ei paistnud olevat selline, nagu tal oleks puue ja põlveliigese reaktsioon oli ärritus. Olen sellest ajast aru saanud, et puue ja kroonilised haigused ei ole alati kõige selgemalt kõnelevas vormis, näiteks kargud, ratastoolid, armid ega konkreetsed kõne-, jäseme- ja näojooned.

Millised puue või majutusvajadused tegelikult ikkagi välja näevad? Ka puue, nagu iga teine ​​kultuur või etniline kuuluvus, on võimete ja väljakutsete sulatusahi, koos märgutulede ja ilma nendeta. Mõned väljakutsed on igapäevased ja kurnavad. Mõned väljakutsed on vähetähtsad, või väliselt niikuinii. Teised on juhuslikud ja raskesti äratuntavad, kuni karm sümptom või ägenemine tabab isikut, kellel võib olla epilepsia, luupus või sclerosis multiplex. Sellegipoolest ei pruugi teistel puue tunduda enne, kui nad räägivad, proovivad mõnda ülesannet täita, teatud subjekti keerukast kontseptsioonist aru saada või seda mõista. Ja siis on konkreetse diagnoosi ühes otsas neid, kes eksivad, kui neil on sama puude raskusaste kui kellelgi teisel, kellel on spektri teises otsas sarnane diagnoos. Spekter on siiski nii lai ja kaks spina bifida, epilepsia, luupuse, autismi või muu puudega inimest ei ole sarnased.

Arvati, et kuna mu jalad ei tööta, ei tööta ka mu aju või olen ka kurt. Inimesed räägivad minuga valju häälega ja küsivad, kas ma olen kurt, aga kui ma oleksin kurt, siis ma ei kuuleks teid. See on teisiti kui kuulmispuudega. Minuga on räägitud ka nii, nagu oleksin kolme-aastane. Selle tulemusel jäävad inimesed ilma minu intellekti ja huumori täiusest, käitudes minus justkui mina lapsena. Ma tean, et need tähendavad hästi ja need inimesed ei pöördu minu vastu vaenulikult. Sellegipoolest on see endiselt võluv ja häbiasi, mida eeldused saavad teha sidete katkestamiseks või uute tuttavate takistamiseks enne, kui nad isegi alustavad.
Paljud meist puudega on alahinnatud ja teised on tohutult alahinnatud. Mündi ülehindamise poole pealt on vähemalt minu jaoks eeldatud, et olen kõik, mis ma olen läbi elanud, kuidagi üliinimlik. Kuid ma mõtlen sellele nii. Kujutlen väljakutse ees seisva lapse mainet ja mõistan, et laps ei tea teisiti. Olen jälginud, et paljud puudega lapsed mängivad (ma ütlesin, et paljud), kes ei peatu oma piirangute nimel. Paljud ületavad oma piirangute murdepunkti. Nad võtavad selle, mis neile antakse, ja jooksevad sellega.

Niisiis, mulle meeldib mõelda, et elan oma elu lapse silmis oma võimete ja väljakutsetega. Hoian pea vanasõna lõua all püsti ja liigun edasi. Ma ei mõtle iga päev oma väljakutsetele palju mõtlemisainet, isegi kui räägin neist kui “Elu ületab treenerit”.Ainus mõte, mille ma neile annan, on: "Kui kõrge või lai on see üleminekuks vajalik pass?" või "Kas ma saan seda äärekivi oma ratastoolis teha ilma klapita?" Sageli pole mul aega mõtlemiseks ja arvamiseks, nii et võtan Nike'i rusikareegli kasutusele ja "lihtsalt teen seda". Olen seda teinud sama hõlpsalt, kui olen enne hüppe tegemist analüüsinud oma vikerkaari ratastoolist juhiistmeni n-nda kraadini.

Minu sõprade jaoks, kes proovivad parkida juurdepääsetavasse parkimiskohta või kasutavad juurdepääsetavat tualettruumi, kes ei näe välja nagu mina või kellel pole nähtavat puudeid, peavad nad teine ​​kord arvama, et nende keha talub parkimiskaugust ja lubatud hälbeid nende ümber. Mitmed mu sõbrad on karjunud, isegi füüsiliselt silmitsi seisnud ja neile kahju teinud inimesed, kes arvavad, et nad päästavad maailma inimestele, kes tõesti vajavad parkimiskohta "nagu mina".
Seljaoperatsioonist toibuv kallis vaimupuudega sõber eksis ühel konverentsil minu saatjana. Ta seljatas ja ütles: “Oh ei, ma ei saa seda kotti tema jaoks kaasas kanda. Mul on halb selg. ” Ametnik naeris: "No mis kasu te teda siis aitate ?!" Ma pidin sekkuma ja ütlema otse, kuid viisakalt: “Teate, inimesed, kes saadavad nähtavate puuetega teisi, pole tingimata saatjad. Ta on ka mu sõber, kellel on puue. Head päeva."

Selle mündi teisel küljel eksib mu abikaasa sageli sellega, et on minu saatja või mu puudeklubi kaasliige. Eeldatakse, et me reisime kogu aeg paarides või gruppides. Ja ma olen isegi konverentsidel puuetega eakaaslasi palunud, et ta teeks nende heaks asju, arvates, et ta on saatja. Kui ta oleks saatja, oleks ta ikkagi minu palgatud saatja. Ma ütlen südamest naerdes: "Hankige oma!" Seejärel tutvustan neid oma paremale poolele ja me kõik lobiseme sellest.

Kui mu mees oli väga väike, oli tal märkimisväärne jama. Ta polnud õpik (siin me käime, stereotüübid!), Kes oli õmbleja, kes komistas läbi oma sõnade raskete helide ja silpide. Sageli lahkub inimene ruumist enne, kui ta saab oma esimese sõna välja. Selle tagajärjel oli ta lapsena pisut häbelik ja vaikne. Ta sai koolis logopeedilist abi, et teda aidata. Ta on endiselt mingil määral pisut reserveeritud, kuid ta ei kammuta enam, kui ta pole eriti väsinud ega stressis. Aga mis vahet sellel oleks? Huvitav, kas vallandamise tagajärjed, kuna ta ei saanud kiiresti rääkida, on teinud ta mõnevõrra reserveerituks ja vaikseks, teadlikumaks oma mõtetes või kui ta niikuinii lihtsalt oleks. Ta on fantastiline kuulaja, kuid tal on ka palju öelda, et see on sügav, vaimukas ja arukas.

Minu arvates on huvitav, et seesama vaikne poiss, keda mõned inimesed kunagi kuulama ei jäänud, on nüüd ajalooteadusega mees. Ta on täis kuupäevi ja fakte, tal on alaealiste kuritegevuse alal töötamise taust ning ta vestleb igapäevaselt nii minuga kui ka teistega. Ja tema töö alaealistega, kellel paljudel on õpiraskusi, on olemus, et arutada lahendusi, kuidas parandada valesti tehtud asju, et näha, kas ta suudab neid sirgjooneliselt ja kitsalt tagasi tõmmata. Ta on teinud hästi minu ja nende alaealiste poolt, et ta ei eelda kunagi midagi võime ega puude ega süüteo põhjal heas või halvas olukorras elamise jms kohta.

Eeldused muudavad meid iga kord hätta, tulles ja minnes. Ükskõik, kas meil on puude - nähtaval või muul viisil - oleme kõik valede eelduste andmisel või vastuvõtmisel. Teate, mida nad ütlevad sõna 'oleta' kohta. Ma ei usu, et eesli tagumine ots võrdlust võrdlemiseks hindaks?

Video Juhiseid: Head Eesti keskkonnaprojektid 2016: Pagari mõisapark (Aprill 2024).