Tähelepanupuudulikkuse häirete diagnostika tööriistad
Aastate jooksul on põlenud müüte tähelepanupuudulikkuse häire kohta, tuginedes tõsiasjale, et selle diagnoosimine on kunst ja teadus. Pole olnud ühte konkreetset diagnostikavahendit, mida saaks kasutada. Diagnoosi saamiseks ühendatakse sotsiaalsed ajalood, reitinguskaalad, reaktsiooniaegade võrdlus ja standardiseeritud IQ-testide hinded. Need mitmed abinõud võimaldavad populaarsel ajakirjandusel, mõnel arstil ja üldsusel arvata, et ADD on fiktiivne häire. Tähelepanu puudujäägi häire diagnoosimiseks erineva viisi leidmiseks on uuringuid tehtud Inglismaast Indiani, Iisraelist Hispaaniani. Mida teadlased on avastanud?

Kujutistehnoloogia võib aidata tähelepanupuudulikkuse häire diagnoosimisel. Teataja Radioloogia teatasid 2014. aasta juunis, et magnetresonantstomograafiat (MRI) kasutati inimeste aju raua taseme võrdlemiseks ADD-iga ja ilma selleta. Nad leidsid, et ADD-ga inimestel, kes polnud kunagi kasutanud stimulanti, oli madalam aju raua tase kui kontrollrühmal, kellel ei olnud tähelepanupuudulikkuse häireid, ja ADD-i inimestel, kes olid tarvitanud stimulanti.

California ülikooli Davise tervisesüsteemi teadlased kasutasid pildistamist tähelepanupuudulikkusega laste alfa- ja beetalainete uurimiseks. Nad kontrollisid, kas ADD mõjutab visuaalseid näpunäiteid. "Alfa- ja beetalained näitasid tähelepanupuudulikkuse häire üllatavat külge, kui võrreldi tähelepanematut tüüpi ja kombineeritud tüüpi laste laineid. Tähelepanuta tüübiga lastel olid alfalained, mis näitasid visuaalsete näpunäidete töötlemise raskusi. Beetalained näitasid, et need noorukid, kellel on kombineeritud tüüpi ADD / ADHD, ei suutnud visuaalseid näpunäiteid tõhusalt töödelda ja neid motoorseks toimeks muuta. "

Lisaks pildistamisele uurivad Inglismaa ja Hispaania teadlased geneetilist koodi (DNA koopiate arvu variandid ja polümorfismid), otsides tähelepanupuudulikkuse häirega inimestel geneetilisi erinevusi võrreldes ilma ADD-iga. Briti uurimistöös vaadeldi DNA koopiate arvu variante. Nad leidsid erinevusi, eriti 16. kromosoomis. See on piirkond, mis mõjutab aju arengut. Hispaanias Alaitz Molano, kellel on doktorikraad. Baskimaa UPV / EHU Ülikooli farmakoloogias ja biokeemia kraadis uuriti geenivariante, mida nimetatakse polümorfismideks, lootuses tähelepanupuudulikkuse häire diagnostilise kiibi väljatöötamiseks. "Uuringus tuvastati kolmkümmend kaks polümorfismi, mida tavaliselt täheldatakse tähelepanupuudulikkuse häiretega lastel. Need kolmkümmend kaks polümorfismi aitasid kinnitada ka veendumust, et tähelepanu defitsiidi häiretel on kolm erinevat alamtüüpi: tähelepanematus, hüperaktiivsus ja kombineeritud tüüp. "


Iisraelis valminud 2014. aasta uuringus otsiti füsioloogilisi markereid tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire (ADHD) diagnoosimisel. Tel Avivi ülikooli teadlased kasutasid ADHD / ADD diagnostikavahendina tahtmatuid silmaliigutusi. Nende uuringud näitavad, et "tahtmatud silmaliigutused kajastavad täpselt ADHD esinemist, samuti häire raviks kasutatavate meditsiiniliste stimulantide eeliseid".

Tel Avivi uuringus osales kaks inimrühma. Need 22 isikut hõlmasid kontrollrühma. Nende liikmetel puudus tähelepanupuudulikkuse häire. Teistel osalejatel oli ADHD diagnoos. Mõlemad rühmad tegid kahel erineval korral sama arvutitesti. Testimise ajal jälgiti nende tahtmatuid silmaliigutusi. ADHD-ga grupp võttis testi esimest korda ilma ravimiteta. Teisel korral kasutasid nad stimulanti metüülfenidaati, et näha, kas seal on mingeid muutusi. ADHD-grupiga ravimata katse näitas kõrgemat tahtmatute silmaliigutuste taset. Stimulantide võtmisel näitasid need osalejad tahtmatute silmaliigutuste paranemist. See võiks olla tõhus diagnostiline vahend tähelepanupuudulikkuse hindamiseks.

Kas on kunagi ainult üks test tähelepanupuudulikkuse häire jaoks? Kes teab? Kuid me elame ajal, mil teadlased leiavad objektiivsemaid viise diagnoosi täpsustamiseks. Võib-olla on ühel päeval rohkem teadust ja vähem kunsti, kuidas tähelepanupuudulikkuse häiret diagnoositakse.

Ressursid:

Põhja-Ameerika radioloogiline ühing. "MRT-tehnika võib aidata vältida ADHD väärdiagnoosi." Teaduspäev. ScienceDaily, 17. juuni 2014.

California ülikool - Davise tervisesüsteem. "Uuringus leiti biomarker, mis eristab ADHD tähelepanematut kombineeritud alamtüüpi." Teaduspäev. ScienceDaily, 8. oktoober 2013.

Tere tulemast usaldus. "Esimesed otsesed tõendid selle kohta, et ADHD on geneetiline haigus: ADHD-ga lastel on tõenäolisem, et puuduvad või dubleeritud DNA segmendid." Teaduspäev. ScienceDaily, 30. september 2010..

Baski uurimistöö. "DNA kiip tähelepanu puudulikkuse hüperaktiivsuse häire diagnoosimiseks?" Teaduspäev.ScienceDaily, 21. jaanuar 2013.

Tel Avivi ülikooli ameeriklastest sõbrad. "Vabatahtlik silmade liikumine on lollikindel näidustus ADHD diagnoosimiseks." Teaduspäev. ScienceDaily, 13. august 2014.



UUDISKIRI: Kutsun teid tellima meie tasuta iganädalast infolehte. See annab teile kõik ADD-saidi värskendused. Täitke artikli all olev tühi e-posti aadress - mida ei edastata kunagi sellest saidist kaugemale. Me ei müü ega vaheta kunagi teie isiklikku teavet.






Video Juhiseid: 20 полезных автотоваров с Aliexpress, которые упростят жизнь любому автовладельцу №37 (Aprill 2024).