N-atsetüültsüsteiin võib aidata endometrioosi

• Mai 14, 2024

Mõnedes uuringutes on leitud, et antioksüdandid võivad aidata endometrioosi levikut pidurdada, mis on siiski mõistlik; Endometrioosi põhjustab teatavasti osaliselt oksüdatiivne stress, mida saab teatud antioksüdantidega kontrolli all hoida.

N-atsetüültsüsteiin (NAC) on võimas antioksüdant, mis võib olla kasulik endometrioosiga naiste jaoks vastavalt Itaalia uuringule, mis avaldati ajakirjas Fertility and Sterility, 2010. See uuring hiirtega näitas, et ravi NAC-iga võib vähendada endometrioomikahjustuste kaalu 60% võrreldes kontrollrühmaga ja selle mõju omistati suuresti NAC võimele piirata rakkude proliferatsiooni.

Teadlased leidsid, et NAC võib piirata rakkude proliferatsiooni, lülitades rakkude käitumise ebanormaalsest proliferatiivsest käitumisest tagasi normaalseks rakkude diferentseerumiseks; NAC vähendas põletikku ja rakkude invasiivsust, mis vastutab endometrioosi leviku eest. Selle uuringu teadlased kirjeldavad N-atsetüültsüsteiini olulise endometrioosivastase toimega:

"Võimalik on soovimatu kõrvaltoimete tegelik puudumine isegi pärast pikaajalist ravi, sealhulgas sekkumine patsientide fertiilsuspotentsiaali,
NAC kasutamine endometrioosi kliinilises ravis. "


Endometrioosi iseloomustab rakkude ebanormaalne proliferatsioon, invasiivsus ja põletik. See tegurite triaad võimaldab endometrioosil juurduda ja toetab endomeetriumi koe kasvu väljaspool emakat. Näib, et N-atsetüültsüsteiin suudab kõiki neid tegureid samaaegselt ohjeldada, ilma kahjulike mõjudeta, muutes NAC-ist ideaalse vahendi endometrioosi vähendamiseks ja viljakuse säilitamiseks:

"... kui arvestada soovimatute kõrvaltoimete puudumist, sealhulgas mõjutamata viljakuse potentsiaali, näitab see NAC-i kasulikku kasutamist endometrioosi kliinilises ravis."

NAC on keha peamise antioksüdandi glutatiooni eelkäija, see on väga võimas antioksüdant. Varasemas Prantsuse uuringus (2), mis avaldati ajakirjas American Journal of Pathology, 2009 uuriti ka NAC-i tõhusust endometrioosi leviku moduleerimisel.

Selles uuringus leiti, et endometrioosirakkudes on kõrgem oksüdatiivne stress ja need on kahjustanud võõrutusradu kahjulikest reaktiivsetest hapnikuliikidest (ROC) vabanemiseks. Endometrioos oli seotud ka kasulike antioksüdantide, näiteks katalaasi, madalama sisaldusega.

Selles uuringus vähendas N-atsetüültsüsteiin oluliselt endometrioosirakkude proliferatiivset aktiivsust ja piiras kahjulike reaktiivsete hapnikuühendite tootmist, mis viitab sellele, et NAC võib olla uudne endometrioosiravi:

"Need nähtused tühistas antioksüdantne molekul N-atsetüültsüsteiin nii in vitro kui ka endometrioosi hiiremudelis ..."

"Meie hiiremudel näitab, et antioksüdantide molekule saaks kasutada endometrioosi ohutuks ja tõhusaks raviks."

N-atsetüültsüsteiin võib olla suureks abiks, kui proovite endometrioosiga rasestuda. NAC võib olla kasulik ka pärast endometrioosi eemaldamist, et aeglustada endomeetriumi kudede uut kasvu emakas väljaspool.

N-atsetüültsüsteiini peetakse väga ohutuks toidulisandiks ja see on ette nähtud meditsiiniliselt suurtes kogustes paratsetamooli mürgituse raviks; NAC toimib ka mukolüütilise ainena, vedeldades lima kogu kehas. N-atsetüültsüsteiini kasutatakse tavaliselt suu kaudu annustes 600 ja 1200 mg päevas, kui inimene on väga ülekaaluline või rasvunud, võib olla näidustatud suurem annus - 1800 mg, kuid teie annust peab määrama arst.

See artikkel on mõeldud üksnes hariduslikel eesmärkidel ega ole mõeldud diagnoosimiseks, ravi määramiseks ega meditsiiniliste nõuannete asendamiseks, mille jaoks peaksite nägema arsti.

(1) Fertil Steril. 2010 detsember; 94 (7): 2905-8. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2010.06.038. Epub 2010 23. juuli.
Rohkem kui antioksüdant: N-atsetüül-L-tsüsteiin endometrioosi hiiremudelis.
Pittaluga E, Costa G, Krasnowska E, Brunelli R, Lundeberg T, Porpora MG, Santucci D, Parasassi T.

(2) Am J Pathol. 2009 juuli; 175 (1): 225-34. doi: 10.2353 / ajpath.2009.080804. Epub 2009 4. juuni.
Reaktiivsed hapniku liigid kontrollivad endometrioosi progresseerumist.
Ngô C, Chéreau C, Nicco C, Weill B, Chapron C, Batteux F.