Polütsüstiline neeruhaigus

• Mai 19, 2024

Kõigist neerudega seotud terviseprobleemidest on üks levinumaid polütsüstiline neeruhaigus ehk PKD, mis on neljas peamine neerupuudulikkuse põhjus. See mõjutab kõiki rasse ja seda leidub võrdselt nii meestel kui naistel. See on pärilik haigus, mille tagajärjel tekivad neerupealised mittevärvilised kotid, mis sisaldavad veesarnaseid vedelikke. Need kotid võivad aeglaselt asendada suure osa neerudest, põhjustades neerufunktsiooni tõsist kaotust. Märkimisväärne osa selle haigusega inimestest kannatab 60-aastaselt neerupuudulikkuse käes. Haigust ei saa praegu ravida, kuid on mitmeid ravimeetodeid, mida saab kasutada.

Neerud pole ainsad organid, mis on PKD ohustatud. Haigus võib levida, põhjustades tsüstide arengut maksas, kõhunäärmes, põrnas, munasarjades ja jämesooles. Tsüstid võivad ilmneda ka ajus, mille tulemuseks võib olla aneurüsm või süda, mis võib põhjustada südame nurinat.

PKD-ga on seotud mitmeid sümptomeid, nagu kõrge vererõhk, peavalud, selja- või küljevalud, paistes kõht, veri uriinis, sagedased põie- või neerupõletikud ning rinnus lehvitav või raskepärane. Need kõik näitavad, et patsiendil võib olla PKD, kuid kõige tõhusam, usaldusväärsem, odavam ja mitteinvasiivsem viis PKD diagnoosimiseks on põhjaliku ultraheliuuringu kasutamine. Mõnel juhul võivad CT-skannimine ja MRI tuvastada väiksemaid tsüste, mille ultraheli võib ära jätta.

Kuigi PKD on krooniline haigus, on sellega toimetulemiseks mitmeid viise. Edukamate meetodite hulgas on ravimid, mis aitavad kontrollida sellega seotud kõrget vererõhku, valuvaigistid ja tsüsti kirurgiline eemaldamine. Mõned peamised elustiili muutused võivad aidata vähendada ka tõsiseid neerukahjustusi. Kuna neerud kaotavad rohkem funktsioone, võib osutuda vajalikuks dialüüs ja neeru siirdamine.

PKD peamiseks põhjuseks on ebakorrapärasus geneetilisel tasandil, mille kannavad edasi mõlemad või mõlemad vanemad. On olemas PKD vorm, mis on spontaanse geneetilise mutatsiooni tagajärg, kuid see on äärmiselt haruldane. Kui mõnel teie vanemal on PKD, peaksite olema valvas sümptomite suhtes ja pöörduma arsti poole, kui kellelgi neist ilmneb. PKD-sid on mitu erinevat varianti ja raviplaan sõltub teie variandist. Tõenäoliselt suunab arst teid neerude vastuvõtule spetsialiseerunud nefroloogi vastuvõtule ja ta otsustab parima toimimisviisi.