Intervjuu: Lynn Royster: CI algatus
IL-is Chicagos asuvas DePauli ülikoolis alustati krooniliste haiguste algatusprogrammi Uue õppe kooli kaudu 2003. aasta septembris. Programm pakub spetsiaalseid nõustamisvõimalusi ja paindlikkust neile, kellel on kroonilisi haigusi.

Rääkisin teaduskonna doktorandi Lynn Roysteriga, kes oli programmi erinõunik. Tema poeg Patrick on PWC (kroonilise väsimuse sündroomiga inimene), nii et see programm on talle südamelähedane ja kallis. Loe minu intervjuust temaga.


Mis ajendas DePauli selle programmi käivitama? Kas protsess oli väga keeruline?

Olin õpetanud DePaulis ja pärast online-juhendajana töötamist hakkasin mõtlema, et mõne kohandamisega võiks veebiprogramm töötada krooniliste haigustega inimestele.

Läksin dekaani juurde ja arutasin seda. See ei juhtunud üleöö, kuid otsustati, et võime programmi käivitada 2003. aasta sügisel. Patsientide kogukond on selle väga soojalt vastu võtnud ja DePauli Uue Õppe Kool toetab seda, kus see asub. Toetuste ja muude rahaliste vahenditega loodame laiendada palju meie teenuseid.

Milliseid kraade saab kroonilise haiguse algatuse kaudu teenida?

Põhimõtteliselt saate teenida DePaul BA (Bachelor of Arts). Meil on ka magistriprogramme, kuid need pole veel võrgus. Õpilased, kes soovivad magistrit teenida, peaksid tundides osalema. Loodame need siiski varsti võrgus saada. Vahepeal on meil väga hea meel aidata üliõpilasi nii bakalaureuse- kui ka magistriõppe programmides kas võrgus või klassis.

Kui populaarne on programm seni olnud?

Huvi on pidevalt kasvanud. Enamiku ainuüksi viimase kolme kuu jooksul on meil olnud üle 150 päringu.

Praegu on programmi registreerunud 32 inimest. Põhimõtteliselt registreerub programmi saamiseks umbes üks kuuest küsitletutest, mis on suurepärane pöördepunkt.

Mis on teie arvates suurim takistus õpilase programmis osalemisel?

Suurim tõke on rahaline. Krooniliste haigustega inimestele on meil paar stipendiumi. Loodame lisada veel mõned. Eelmise aasta augustis saime pakkuda 2 1500 dollari suurust stipendiumi. Me suudame neid jätkuvalt pakkuda.

Seejärel andis rühm nimega Special People in Need meile 2 500 USD stipendiumi ja teine ​​anonüümne doonor andis meile 1000 USD stipendiumi. Tasapisi teenime raha ka selliste asjade jaoks nagu kursuste kujundamine.

Mis teeb krooniliste haiguste algatuse eriliseks? Miks see nende tingimuste korral meist meist töötab?

Püüame tõesti tegeleda üksikute probleemidega. Oleme väga individuaalselt juhitud. Õpilased kujundavad oma programmid vastavalt oma huvidele. Meil pole iseenesest standardset suurt, seega on see suunatud sellele, mida soovite õppida. Võite töötada ka oma tervisliku seisundi piires. Meil on spetsiaalne nõustaja (mina), kes saab teid aidata ka selles.

Samuti leian, et see programm on viis nende haiguste sotsiaalse isolatsiooni vastu võitlemiseks, kuna nii paljud on kodusse seotud.

Õpilaste vahel on veebis palju seost. Tundub, et inimesed moodustavad sõprussuhteid. Mõnikord lihtsustab Interneti anonüümsus oma panust ja igaühe osalemine on ette nähtud.

Palun rääkige mulle natuke lähemalt programmi logistikast. Kas see on mõeldud ainult täiskasvanud õppijatele või on see midagi, mida 18–23-aastased saavad ära kasutada?

See on kahesuunaline programm. Traditsiooniliselt on uue õppe kool (SNL) tegelenud 24-aastaste ja vanemate inimestega. Krooniliste haiguste algatuse abil saime inimestel vanuses 18 kuni 23 küsida, kas nad peaksid programmis osalemiseks ootama, kuni nad saavad vanemaks.

Kui kandideerib 18–23-aastane inimene, kellel on krooniline haigus, lubame ta „Rajaleidjale“. Nad peavad alustama 4 kursusega, sealhulgas esmalt kolledži kirjutamine, kriitiline mõtlemine ning propageerimine ja läbirääkimine, et saaksime olla kindlad, et neil on vajalikud oskused, et osaleda isejuhitavas programmis, nagu meie. Neid ei tehta aga lahus - peaaegu kõik võtavad need kursused mingil hetkel vastu.

Tahan lisada, et kõik krooniliste haiguste algatustes osalevad kursused elanikkonnaga. Keegi ei pea teadma, et õpilane on programmi osa. Õpilased saavad meie eriteenuseid kasutada siis, kui nad neid vajavad.

Kuidas teie pojal Patrickul praegu läheb? Kas ta on praegu võimeline töötama? Kas ta taotleb kraadiõpet?

Patrick pole saanud seda programmi ära kasutada, kuna ta on endiselt liiga haige. Ta üritas minevikus kooli minna ja pidi välja langema, kuid võib-olla kunagi.

Just tema kogemused bakalaureusekraadi teenimisel inspireerisid mind selle programmiga alustama ja aitasid teistel vältida mingeid lõkse, mida ma teda näinud olen - näiteks mõistmatus (krooniliste haiguste kohta) ja ranged reeglid, jne

Tänan teid, Lynn, et leidsite aega minuga krooniliste haiguste algatusest rääkida. Haridust väärtustava inimesena on mul hea meel näha, et see programm on olemas.

Lugejad, kui olete huvitatud selle programmi kohta rohkem teada saama, lugege krooniliste haiguste algatuse veebisaiti.

Video Juhiseid: Tommy Martinez guests on Good Trouble Season 1 Episode 2 Review & After Show (Mai 2024).