Kui lähedasel on puue
Avastades, et kallimale on nüüd puue, võib olla pehmelt öeldes stressi tekitav. Pere peab vähemalt õppima, millist abi patsient vajab, ja tegema vajalikud korraldused. Kõige olulisemal juhul on vaja kindlaks teha, mil määral saab patsient osaleda enesehoolduses. Halvimal juhul ei suuda puudega inimene teha olulisi iseseisvaid otsuseid oma füüsilise, emotsionaalse ja igapäevase hoolduse osas. See jätab pereliikmetele vastutuse nende otsuste tegemise eest, mis mõjutavad kogu elu puudega perekonnaliikme tervist ja heaolu.

Avastamise hetkest kuni inimese hooldusplaani käivitamiseni on kaasatud mitu sammu. See on kõigile asjaosalistele keeruline ja kõige hirmuäratavam ülesanne, nii et tehke sellest meeskondlik pingutus kõigi huvitatud (ja võimekate) pereliikmete, meditsiinitöötajate ja üksikisiku vahel. Sõltumata sellest, kui võimekas on puudega inimene, palun hoidke seda võimalikult palju kaasatud ja informeeritud. See elustiili ja hoolduse muutus toimub neile kõigepealt. Ükskõik, mida nad ka anda võivad, võimaldage neil võimalus.

Pole tähtis, kui väga me armastame puude elumuutusesse vaevlevat inimest, kui me ei suuda nende eest üksinda hoolitseda, on kõigi huvides vaadata perekonnast väljapoole kõige vähem piiravat kogukonnahooldust , näiteks rühmakodu, hooldekodu või kvaliteetne asutus. Mul on tädi, kes on suure osa oma elust vaimuhaigustega vaeva näinud ja tal on raskusi enda eest hoolitsemisega. Ta veetis mitu aastat asutuses, kui see oli seotud vaimuhaiguste käes kannatavate peredega. Nüüd, kui ta on eakas ja on ka muid võimalusi, oleme proovinud rühmade kodusid, kus elame koos minu vanematega, kuid tundub, et ta eelistab hooldekodu, kus ta praegu on. Muidu elaks ta meie juures või väikeste rühmade kodus. Meil oli luksus proovida erinevaid võimalusi. Paljudel pole nii palju võimalusi, kuid see ei tähenda, et midagi lihtsalt valitakse. Parima võimaliku hoolduse jaoks võite siiski üle vaadata ja kritiseerida.

Kui pereliikmel on õnne, et ta saab kodus jääda või tugedega iseseisvalt elada, on siiski oluline, et oleks olemas sobivad varustus nagu ratastoolid, jalutajad jms, et maksimeerida iganes taastumise või tervise hooldamise taset. saab teha.

Kui need kokkulepped on käivitatud, alustatakse nüüd puudega elamise ja sellega leppimise tõelist tööd. Siit saate teada oma kogukonnas saadaolevate ressursside kohta ja määratleda, kui palju teie kallim on võimeline iseseisvalt ära tegema. Julgustage ja kutsuge neid üles omandama igapäevaseid eluoskusi, näiteks suplema, riietuma, vannituppa minema. See säilitab nende enesehinnangu ja üldise emotsionaalse tervise, samuti tagab natuke järkjärgulise füüsilise tegevuse. Pange endale, teistele ja üksikisikule igapäevane rutiin, nii et saaksite asjadega paremini hakkama, kui teie elu taas normaliseerub. See aitab teil ka aru saada, kuidas välistingimustes tegutsevad hooldajad, näiteks õde, kodu tervise abistaja või terapeut sobivad teie päeva.

Kui teie kallim on kodus, kas teate, millal on patsiendi eest hoolitsemine kavandatud, et saaksite nii teie kui ka ülejäänud pereliikmed tavapärase ajakavaga jätkata ja saaksite natuke puhkuseaega? Hooldusrežiimis ei saa veeta 24 tundi. Keegi ei oota sinult. Isegi õdedel on lõunapausid. Sa väärid ka ühte. Aga tegelikud hooldajad? Kes leevendab neid, et nad ei satuks hoolitsemise kohustustest ega pikkadest vahetustest? Kas perekond vahetub või tuleb spetsialist tööle teatud aja jooksul? Kuidas mõjutab see pere rahandust või lähedase säästu? Kas teie kallimale vajalike ravimite ja varustuse tarnimiseks on olemas kindlustus või rahalised vahendid? Kas pensionile jäämise kava, pikaajalise puude plaan või sellised teenused nagu kutsealane rehabilitatsioon või veteranide administratsioon saavad abi? Uuri välja. Kõik need asjad võivad olla hirmuäratavad, kuid on oluline võimalikult kiiresti välja mõelda, et mitmesugused üleminekud toimuksid sujuvalt.

Mõni perekond suudab taluda survet ja püsib koos töötades puuetega inimeste elu läheneva lähedase heaks, kuid teised pered kogevad tohutult palju stressi. Küsige abi teistelt peredelt ja sõpradelt. Otsige vaimseid ja psühholoogilisi või leinaalaseid nõuandeid nii enda kui ka lähedase jaoks, kellel on nüüd puue. Samuti võib krooniliste haiguste ja puuetega inimeste kogemustega elutreener aidata teil kujundada algusest peale pikamaa pilt, mida soovite edukaks eluks.

On ka tugirühmi, mis sõltuvad konkreetsest olukorrast, näiteks amputeeritud tugirühmad, veteranide tugigrupid ja perekonna leina tugirühmad. Sa pole kunagi üksi. Võite elada väikelinnas, mille lähiümbruses on piiratud ressursse, kuid abiks võib olla arvuti klõpsamine või telefonikõne kaugusel. Laiendage oma ringi ja sirutage. Võite lihtsalt teada saada, et teised elavad sama asja läbi ja saate toetada teisi, kes pole protsessis nii kaugel kui teie.Õppige koos.

Video Juhiseid: Kogemusnõustamine ja avalik tähelepanu erivajadustega inimestele, webinar, 7. 02. 2017. (Mai 2024).